Este aspecto implica el considerar a cada espacio volumétrico del organismo como un “solvente” para
los fármacos que representan los respectivos solutos. En este caso, la fracción del cuerpo que
represente cada uno de estos espacios tenderá a ser un factor importante en el hecho de que el fármaco
se encuentre más o menos dispersado. Al considerar este factor, además, ha de recordarse que no todos
los espacios de volumen del organismo tienen la misma relación con la circulación, por lo que el paso
de la droga a cada uno de ellos puede ser muy diferente
Esta explicación puede correlacionarse con el modelo multicompartamental ya citado, reconociéndose
los siguientes “Compartimientos”, con ejemplos de los tipos de fármaco que a cada uno accede
(relación más detallada en el apéndice):
Estos datos implican que la distribución de gran parte de los solutos hidrofílicos se limita al espacio
extracelular, por la impermeabilidad de la membrana celular. La farmacocinética de estos compuestos
dependería sobre todo del volumen de distribución y la cinética de intercambio del espacio intersticial.
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