RELACIÓN ESTRUCTURA ACTIVIDAD ESTEREOSELECTIVIDAD

RELACIÓN ESTRUCTURA - ACTIVIDAD. ESTEREOSELECTIVIDAD
De las formas de unión que se han mencionado, puede inferirse que para que la asociación entre un
receptor y su ligando pueda darse, deben existir en ellos ciertos grupos químicos dispuestos de tal
forma que puedan llegar a interactuar, es decir, se requiere que la estructura química de ambas
moléculas en el sitio de unión sea complementaria (ver Farmacodinámica; primera figura). Esto es lo
que el alemán Emil Fischer llamó el Modelo de la Llave y la Cerradura, por considerar que la
complementaridad existente era análoga a la que debía haber entre un receptor y la droga que se le une.
Es de destacar con respecto a los aspectos citados que hasta hace relativamente poco había una
tendencia a comercializar los fármacos quirales bajo la forma de mezclas racémicas, pero en la
actualidad esto solo se hace cuando se comprueba que ambas formas son totalmente equivalentes desde
el punto de vista farmacológico, lo que rara vez es cierto. De hecho, la toxicidad y hasta las
farmacocinética de un enantiómero determinado pueden ser muy diferentes de las de otro.